Participação Social da ANS
Agência Nacional de Saúde Suplementar — 100 processos de participação social.
- Audiência PúblicaAP nº 044EncerradaResumo IA
Audiência Pública nº 44 — A Audiência Pública n° 44 visa coletar contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para a seguin
A Audiência Pública n° 44 visa coletar contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para a seguinte tecnologia: (i) Belimumabe para tratamento de pacientes adultos com nefrite lúpica ativa que estejam em uso de tratamento padrão (UAT 120).
—Fonte oficial - Audiência PúblicaAP nº 043EncerradaResumo IA
Audiência Pública nº 43 — A Audiência Pública n° 43 visa coletar subsídios e promover debate sobre a avaliação preliminar da Diretoria de Fiscaliz
A Audiência Pública n° 43 visa coletar subsídios e promover debate sobre a avaliação preliminar da Diretoria de Fiscalização da ANS acerca de cenários de modelos de fiscalização para o setor de saúde suplementar vislumbrados e potenciais desdobramentos.
—Fonte oficial - Audiência PúblicaAP nº 042EncerradaResumo IA
Audiência Pública nº 42 — A Audiência Pública n° 42 visa coletar contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para as segui
A Audiência Pública n° 42 visa coletar contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para as seguintes tecnologias: (i) Brodalumabe para tratamento da psoríase em placas, moderada a grave, em pacientes adultos que são elegíveis para terapia sistêmica ou fototerapia (UAT 122).
—Fonte oficial - Audiência PúblicaAP nº 041EncerradaResumo IA
Audiência Pública nº 41 — A Audiência Pública n° 41 visa coletar contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para as segui
A Audiência Pública n° 41 visa coletar contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para as seguintes tecnologias: (i) Bosutinibe para tratamento de segunda linha de pacientes com leucemia mieloide crônica com cromossomo Philadelphia positivo na fase crônica, fase acelerada ou fase blástica, com resistência ou intolerância a pelo menos uma terapia prévia, incluindo imatinibe (UAT nº 123); e (ii) Olaparibe para tratamento adjuvante de pacientes adultos com câncer de mama inicial de alto risco HER2² negativo, com mutação BRCA³, que foram previamente tratados com quimioterapia neoadjuvante ou adjuvante (UAT nº 124).
—Fonte oficial - Audiência PúblicaAP nº 040EncerradaResumo IA
Audiência Pública nº 40 — Coleta de contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para as seguintes tecnologias: (i) Tomogra
Coleta de contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para as seguintes tecnologias: (i) Tomografia de coerência óptica coronariana para avaliação de doença arterial coronariana e Intervenção coronariana percutânea (UAT nº 111); e (ii) Fechamento do apêndice atrial esquerdo (percutâneo) para prevenção de acidente vascular cerebral (AVC) em pacientes com fibrilação atrial não valvar (FANV) com contraindicação e/ou falha a terapia com anticoagulantes orais (ACO) (UAT nº 115).
—Fonte oficial - Audiência PúblicaAP nº 039EncerradaResumo IA
Audiência Pública nº 39 — A Audiência Pública n° 39 visa coletar contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para a seguin
A Audiência Pública n° 39 visa coletar contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para a seguinte tecnologia: (i) Radioembolização Hepática para o Tratamento de Metástase do Câncer Colorretal (UAT 112).
—Fonte oficial - Audiência PúblicaAP nº 038EncerradaResumo IA
Audiência Pública nº 38 — A Audiência Pública n° 38 visa coletar contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para as segui
A Audiência Pública n° 38 visa coletar contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para as seguintes tecnologias: (i) Tomossíntese digital mamária 3D para rastreamento câncer de mama em mulheres assintomáticas de 40 a 69 anos (UAT 96); (ii) Ustequinumabe para tratamento de adultos com retocolite ulcerativa moderada a grave após falha, refratariedade, recidiva ou intolerância terapia com anti-TNFs (UAT 103).
—Fonte oficial - Audiência PúblicaAP nº 037EncerradaResumo IA
Audiência Pública nº 37 — A Audiência Pública n° 37 visa coletar contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para as segui
A Audiência Pública n° 37 visa coletar contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para as seguintes tecnologias: (i) Abemaciclibe em combinação com terapia endócrina para tratamento adjuvante de pacientes adultos com câncer de mama precoce (UAT 108); (ii) Pomalidomida combinada com daratumumabe para tratamento em adultos de MMRR após pelo menos uma terapia anterior (UAT 109).
—Fonte oficial - Audiência PúblicaAP nº 036EncerradaResumo IA
Audiência Pública nº 36 — A Audiência Pública n° 36 visa coletar contribuições para identificar da forma mais ampla possível, os aspectos relevant
A Audiência Pública n° 36 visa coletar contribuições para identificar da forma mais ampla possível, os aspectos relevantes ao tema da assistência aos beneficiários com Transtornos Globais de Desenvolvimento (TGD), incluindo o Transtorno do Espectro Autista (TEA), na saúde suplementar, com vistas ao aprimoramento da atuação da ANS em relação à matéria.
—Fonte oficial - Audiência PúblicaAP nº 035EncerradaResumo IA
Audiência Pública nº 35 — A Audiência Pública n° 35 visa colher subsídios e debater a transferência de dados assistenciais, extraídos da TISS, qua
A Audiência Pública n° 35 visa colher subsídios e debater a transferência de dados assistenciais, extraídos da TISS, quando da Portabilidade de Carências pelos beneficiários.
—Fonte oficial - Audiência PúblicaAP nº 034EncerradaResumo IA
Audiência Pública nº 34 — Coleta de contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para a seguinte tecnologia: (i) Teste mole
Coleta de contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para a seguinte tecnologia: (i) Teste molecular para nódulos de tireoide por perfil de microRNA (TMT-microRNA) para pacientes com nódulos de tireoide indeterminados, ou seja, que na análise citológica da(s) lâmina(s) de PAAF (punção aspirativa por agulha fina) tiveram classificação III ou IV no Sistema de Bethesda (UAT 95).
—Fonte oficial - Audiência PúblicaAP nº 033EncerradaResumo IA
Audiência Pública nº 33 — Coleta de contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para as seguintes tecnologias: (I) Lanadel
Coleta de contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para as seguintes tecnologias: (I) Lanadelumabe - Profilaxia de longo prazo em pacientes com angioedema hereditário, a partir de 12 anos de idade (UAT 87); (ii) Talazoparibe - Tratamento de pacientes adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático HER2 negativo, com mutação germinativa BRCA 1 e 2 (UAT 97).
—Fonte oficial - Audiência PúblicaAP nº 032EncerradaResumo IA
Audiência Pública nº 32 — Coleta de contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para a seguinte tecnologia: (i) Implante s
Coleta de contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para a seguinte tecnologia: (i) Implante subdérmico hormonal para anticoncepção de mulheres jovens de 18 a 25 anos (UAT nº 70).
—Fonte oficial - Audiência PúblicaAP nº 031EncerradaResumo IA
Audiência Pública nº 31 — Coleta de contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para as seguintes tecnologias: (i) Radiote
Coleta de contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para as seguintes tecnologias: (i) Radioterapia de Intensidade Modulada (IMRT) para tratamento de neoplasias de pulmão (UAT nº 90); (ii) Radioterapia de Intensidade Modulada (IMRT) para tratamento de neoplasias de mediastino (UAT nº 98); e (iii) Radioterapia de Intensidade Modulada (IMRT) para tratamento de neoplasias de esôfago (UAT nº 99).
—Fonte oficial - Audiência PúblicaAP nº 030EncerradaResumo IA
Audiência Pública nº 30 — Coleta de contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para as seguintes tecnologias: (i) Cloridr
Coleta de contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para as seguintes tecnologias: (i) Cloridrato ponatinibe para tratamento de resgate de pacientes com leucemia mieloide crônica com falha ou intolerância aos inibidores de tirosina quinase de segunda geração (UAT nº 93).
—Fonte oficial - Audiência PúblicaAP nº 029EncerradaResumo IA
Audiência Pública nº 29 — Coleta de contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para as seguintes tecnologias: (i) Fotovap
Coleta de contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para as seguintes tecnologias: (i) Fotovaporização de Próstata a Laser para tratamento da Hiperplasia Prostática Benigna - HPB (UAT nº 72) e (ii) Alargamento de uretra prostática com uso de dispositivo médico implantável para tratamento de pacientes com sintomas decorrentes da obstrução do fluxo urinário secundário à Hiperplasia Prostática Benigna - HPB, com mais de 50 anos (UAT nº 86).
—Fonte oficial - Audiência PúblicaAP nº 028EncerradaResumo IA
Audiência Pública nº 28 — Audiência Pública para colher contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para as seguintes tecn
Audiência Pública para colher contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para as seguintes tecnologias: (i) Olaparibe em combinação com Bevacizumabe para tratamento de manutenção de pacientes adultas com carcinoma epitelial avançado (estágio FIGO III-IV) de ovário (incluindo trompa de Falópio ou peritoneal primário) com status HRD positivo e que respondem (resposta completa ou parcial) à quimioterapia em primeira linha (UAT nº 71) e (ii) Darolutamida para tratamento de pacientes com câncer de próstata metastático hormônio-sensível em combinação com docetaxel (UAT nº 74).
—Fonte oficial - Audiência PúblicaAP nº 027EncerradaResumo IA
Audiência Pública nº 27 — Audiência Pública para colher contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para as seguintes tecn
Audiência Pública para colher contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para as seguintes tecnologias: (i) Carboximaltose férrica para tratamento de deficiência de ferro, com ou sem anemia, em pacientes com insuficiência cardíaca (NYHA Classe II e III) (UAT nº 60) e (ii) Zanubrutinibe para tratamento de pacientes adultos com linfoma de células do manto (LCM) que receberam pelo menos uma terapia anterior (LCM recidivado/refratário) (UAT nº 61).
—Fonte oficial - Audiência PúblicaAP nº 026EncerradaResumo IA
Audiência Pública nº 26 — Audiência Pública para colher contribuições para construção da Agenda Regulatória 2023-2025 da ANS.
Audiência Pública para colher contribuições para construção da Agenda Regulatória 2023-2025 da ANS.
—Fonte oficial - Audiência PúblicaAP nº 025EncerradaResumo IA
Audiência Pública nº 25 — Audiência Pública sobre proposta de alteração das RNs 519, 521, e 523, todas de 2022, para fins de simplificação regulat
Audiência Pública sobre proposta de alteração das RNs 519, 521, e 523, todas de 2022, para fins de simplificação regulatória.
—Fonte oficial